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Johnson & Johnson suspende proyecciones de ventas de su vacuna contra el Covid-19

Johnson & Johnson suspendió sus proyecciones de ventas para su vacuna contra el covid-19 debido a que la demanda de su producto es inferior a la de Moderna y Pfizer.

2022-04-19

Por AFP

“Dado el excedente de oferta global y la incertidumbre de la demanda, la compañía está suspendiendo las proyecciones de ventas de la vacuna contra el covid-19”, dijo J&J en un comunicado, donde se asegura que la medida no tendrá “ningún impacto en las ganancias operativas ajustadas por la acción”.

El director ejecutivo de la compañía, Joaquín Duato, afirmó que los resultados del primer trimestre -en el que las ventas estimadas, sin contar las cifras referidas a la vacuna contra el covid-19, aumentaron entre un 3,8% y un 4,8% respecto del mismo periodo del año anterior- “demuestran un sólido rendimiento en toda la empresa, a pesar de los vientos macroeconómicos en contra”.

En Wall Street, las acciones de J&J bajaban un 0,4%, a 177 dólares en las operaciones electrónicas antes de la apertura de la Bolsa de Nueva York.

Ya en febrero, The New York Times informó que Johnson & Johnson había suspendido temporalmente en una planta clave de producción la fabricación de su vacuna covid-19, aunque la empresa subrayó que seguía cumpliendo con sus compromisos de entrega.

J&J dijo entonces que proyectaba unas ventas en 2022 de entre US$3.000 millones y US$3.500 millones para su vacuna anticovid, mucho menores que los US$32.000 millones previstos por Pfizer para el mismo periodo.

Un panel de expertos médicos designado por el gobierno estadounidense recomendó el 14 de abril en forma unánime el uso de las vacunas contra el covid de ARN mensajero fabricadas por Pfizer y Moderna frente a la inyección de J&J.

La vacuna de J&J fue inicialmente alabada porque podía almacenarse a temperatura de nevera y ofrecía una buena eficacia contra las primeras cepas del coronavirus, incluso con una sola inyección.

Sin embargo, más tarde surgieron algunas pruebas que la relacionaban con una rara forma de coagulación, especialmente entre mujeres en edad fértil, lo que llevó a las autoridades a suspender brevemente su uso, algo que fue reanudado en abril de 2021.

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