Por Agencia EFE
Las farmacéuticas estadounidenses Moderna y Merck se disparaban en Wall Street, un 130 % y un 10 %, respectivamente, tras divulgar que su vacuna contra el melanoma (un tipo de cáncer de piel) obtuvo resultados prometedores en un ensayo en fase avanzada.
Los títulos de Moderna subían US$82,41 con respecto al cierre de la jornada anterior y cada acción se vendía a US$145,37; mientras que los de Merck ganaban US$14,07 y se cotizaban cada uno a US$149 dólares.
Con las subidas, la capitalización de Merck se sitúa ahora en torno a los US$333.000 millones y la de Moderna ronda los US$25.000 millones.
Las compañías farmacéuticas Moderna y Merck (conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá) hicieron su comunicación en sendas notas de prensa y no en una publicación científica revisada por otros investigadores. En ellas informan de los resultados preliminares positivos del ensayo clínico denominado "INTerpath-001" en fase III, aunque no ofrecen datos explícitos de supervivencia o de recaída.
En el estudio participaron 1.137 pacientes ya sometidos a cirugía para extirpar un melanoma, y su objetivo era evaluar un régimen combinado de "intismeran autogene", una terapia experimental personalizada y basada en tecnologías de ARN mensajero (ARNm), y el medicamento pembrolizumab (Keytruda), indican las farmacéuticas.
Según un comunicado conjunto, el ensayo alcanzó su "criterio de valoración principal, la supervivencia libre de recaída y la supervivencia libre de metástasis a distancia", es decir, el tiempo que pasa desde que se inicia el tratamiento sin que se disemine la enfermedad.
"Esto supone el primer resultado positivo de fase III para una terapia de neoantígenos individualizada y para una terapia contra el cáncer basada en ARNm", aseguran las compañías, cuya vacuna utiliza el medicamento Keytruda.
"Los resultados de hoy representan un momento histórico para el tratamiento adyuvante del melanoma. Este es el primer estudio de fase 3 que demuestra que este tratamiento, diseñado a partir de la 'huella' mutacional única del tumor de cada paciente, puede reducir el riesgo de recaída o muerte en pacientes con melanoma en estadio IIB-IV", apunta -en la nota- Georgina Long, investigadora principal del estudio y directora médica del Melanoma Institute de Australia.
La doctora Jane Healy, jefa de desarrollo temprano de oncología en Merck, dijo -en una entrevista con CNBC- que los resultados divulgados "son muy significativos para los pacientes con esta enfermedad y muestran el potencial de lo que pueden significar para otros pacientes con cáncer en futuros ensayos".
